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LQD登革熱病毒抗體快速檢測(cè)試劑盒：登革熱病毒抗體快速診斷試劑盒（膠體金法）采用膠體金免疫層析技術(shù)，在玻璃纖維紙上預(yù)包被金標(biāo)記摘卡重組抗原，在硝酸纖維膜上檢測(cè)線和對(duì)照線處分別包被抗人IgGΥ鏈單克隆抗體、抗人IgMμ鏈單克隆抗體和兔抗摘卡抗體。
更新時(shí)間：2025-01-03
LQD登革熱病毒抗體快速檢測(cè)試劑盒
【產(chǎn)品名稱】
通用名稱：登革熱病毒IgG/IgM抗體快速診斷試劑盒（膠體金法）
【使用目的】
1.門診病人的快速初查
2.疫區(qū)可疑人群的現(xiàn)場(chǎng)快速初查
3.健康人群體檢
【試驗(yàn)原理】
登革熱病毒抗體快速診斷試劑盒（膠體金法）采用膠體金免疫層析技術(shù)，在玻璃纖維紙上預(yù)包被金標(biāo)記摘卡重組抗原，在硝酸纖維膜上檢測(cè)線和對(duì)照線處分別包被抗人IgGΥ鏈單克隆抗體、抗人IgMμ鏈單克隆抗體和兔抗摘卡抗體。檢測(cè)陽(yáng)性樣本時(shí)，樣本血清（漿）中登革熱抗體（IgG或IgM）與膠體金標(biāo)記寨卡重組抗原(Au-Dengue-Ag)結(jié)合形成復(fù)合物，由于層析作用復(fù)合物沿紙條向前移動(dòng)，經(jīng)過(guò)檢測(cè)線時(shí)與預(yù)包被的抗人IgGΥ鏈單克隆抗體或抗人IgMμ鏈單克隆抗體形成“Au-Zika-Ag-抗Zika抗體-抗人IgGΥ（或抗人IgMμ）-固相材料"夾心物而凝聚顯色，游離金標(biāo)抗原則在對(duì)照線處與兔抗登革熱抗體結(jié)合而富集顯色。陰性標(biāo)本則僅在對(duì)照線處顯色。檢查中把經(jīng)過(guò)適當(dāng)稀釋的血清（漿）標(biāo)本加到檢測(cè)卡的加樣處，20分鐘內(nèi)觀察結(jié)果即可。
【試劑盒組成】
1. 登革熱病毒抗體檢測(cè)試劑25人份/盒
2. 樣品緩沖稀釋液4ml
3. 說(shuō)明書1份
【使用方法】
1．用加樣器吸取血清或者血漿(漿)2ul，加在加樣孔的上端（S1）處；
2．在加樣孔（S）處滴加100ul（2滴）樣品稀釋液；
3．20分鐘內(nèi)觀察并記錄結(jié)果。
【對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的解釋】
陽(yáng)性：1、IgG 陽(yáng)性：在IgG檢測(cè)線處和對(duì)照線位置出現(xiàn)兩條紫紅線。
2、IgM 陽(yáng)性：在IgM檢測(cè)線處和對(duì)照線位置出現(xiàn)兩條紫紅線。
3、IgG、IgM 同時(shí)陽(yáng)性：在IgG檢測(cè)線處、IgM檢測(cè)線處和對(duì)照線位置同時(shí)出現(xiàn)三條紫紅線。
陰性：只在對(duì)照線位置出現(xiàn)一條紫紅線。
無(wú)效：在對(duì)照線位置沒有出現(xiàn)紫紅線。
【注意事項(xiàng)】
1. 檢測(cè)必須符合傳染病實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范和生物安全守則的規(guī)定。所有樣品和廢棄物都應(yīng)按傳染物處理；
2．操作應(yīng)嚴(yán)格按說(shuō)明書進(jìn)行；
3．實(shí)驗(yàn)環(huán)境應(yīng)保持一定濕度，避風(fēng)，避免在過(guò)高溫度下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)（*在10～37℃）；
4．檢測(cè)試劑從鋁箔袋中取出后，應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，避免放置于空氣中過(guò)長(zhǎng)時(shí)間，試劑吸潮后將失效；
5．試劑盒可在室溫下保存，謹(jǐn)防受潮，低溫下保存的試劑盒應(yīng)平衡至室溫方可打開鋁箔袋進(jìn)行檢測(cè)操作；
6．為了防止弱陽(yáng)性標(biāo)本的漏檢，應(yīng)在加樣后20 分鐘判讀結(jié)果，在檢測(cè)線處出現(xiàn)紫紅線，即可判斷為陽(yáng)性結(jié)果，超過(guò)20 分鐘后結(jié)果只作為參考。
【貯存】
4～30℃，密封干燥。
【有效期】18個(gè)月。
LQD登革熱病毒抗體快速檢測(cè)試劑盒
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